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O Que É O Navegador de Cromossoma (Segmentos de ADN em comum)?

O Navegador de Cromossoma permite-lhe obter mais informação sobre os segmentos de ADN que partilha com um parente de ADN.


O genoma humano consiste em 22 pares de cromossomas (também chamados autossomas, numerados de 1 a 22) e 1 par de cromossomas sexuais (também chamados heterossomas, identificados por X e Y). Cada par de cromossomas contém uma cópia paterna e uma cópia materna.

No Navegador de Cromossoma, cada par de cromossomas surge na forma de uma barra horizontal cujo comprimento depende do número total de bases que contém. O cromossoma Y não surge neste gráfico porque não é utilizado para identificar o ADN partilhado.

Cada par de cromossomas pode conter até 3 peças diferentes de informação:

• A ausência de segmentos de ADN partilhado;

• A presença de um segmento de ADN semi-idêntico partilhado, o que significa que o ADN que tem em comum com o seu parente se encontra presente em apenas uma cópia do cromossoma, sendo assim herdado de apenas um dos seus progenitores;

• A presença de um segmento de ADN totalmente idêntico partilhado, full-identical shared DNA segment, o que significa que o ADN que tem em comum com o seu parente se encontra presente em ambas as cópias do cromossoma, sendo assim herdado de ambos os seus progenitores.

Em que casos partilha ADN totalmente idêntico?

• Entre irmãos: os gémeos idênticos partilham apenas ADN totalmente idêntico, e os irmãos partilham apenas uma parte do seu ADN como totalmente idêntico;

• No âmbito familiar: primos direitos cujos pais pertençam apenas a dois irmãos distintos partilham uma pequena parte do seu ADN como totalmente idêntico. Note que o caso de consanguinidade no interior de uma família ou de uma população também pode conduzir ao aparecimento de segmentos de ADN totalmente idênticos.

Quanto mais longo for o segmento de ADN partilhado, mais próximo é o parentesco e mais elevada a probabilidade de encontrar um antepassado em comum. Quanto mais pequeno for o segmento de ADN partilhado, mais distante é o antepassado em comum e mais baixa é a probabilidade de o encontrar.

Pode descarregar estes dados clicando em “Exportar dados para ficheiro CSV”.

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